Caracterización de la población estudiada para mutaciones BRCA 1 Y 2 dentro de un programa de asesoramiento familiar

Autores/as

  • Winocur M
  • Llugdar J
  • Cortes M
  • Baiud C
  • Bella S

Resumen

Alrededor del 10 al 20 % de las mujeres con cáncer de mama tienen uno o más familiares de primer grado que también están afectados por cáncer de mama1,2. Aunque sólo del 5 al 10 % de las mujeres no seleccionadas con cáncer de mama tienen una forma hereditaria, asociado a un gen mutado, deficitario en su función, hasta el 20 % de las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama tienen una mutación en un gen de predisposición a cáncer de moderada o alta penetrancia3 . Objetivo primario Describir los antecedentes oncológicos personales y familiares de pacientes a los que se les solicitó el estudio de mutaciones BRCA 1 y BRCA 2 y compararlos con los criterios usados en guías nacionales (INC) e internacionales (NCCN)compararlos con los criterios usados en guías nacionales (INC) e internacionales (NCCN)

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Publicado

2018-12-20

Cómo citar

M, W., J, L., M, C., C, B., & S, B. (2018). Caracterización de la población estudiada para mutaciones BRCA 1 Y 2 dentro de un programa de asesoramiento familiar. Methodo Investigación Aplicada a Las Ciencias Biológicas, 3(4). Recuperado a partir de https://methodo.ucc.edu.ar/index.php/methodo/article/view/89

Número

Vol. 3 Núm. 4 (2018): Diciembre

Sección

Artículos