Síndrome de fiebre periódica: serie de casos

Autores/as

  • Robredo P
  • Lozano NA
  • Alegre G
  • Sasia LV
  • Saranz RJ
  • Lozano A

Palabras clave:

SÍNDROMEAUTOINFLAMATORIOS; DOLOR ABDOMINAL; INTERLEUCINA 1B.

Resumen

El síndrome de fiebre periódica (SFP) se caracteriza clínicamente por episodios repetidos y variables de inflamación sistémica en donde no se encuentra causa infecciosa, neoplásica ni evidencia de autoantígenos o autoanticuerpos. Los síntomas alternan con períodos de remisión total. La manifestación clínica cardinal es la presencia de fiebre, que se acompaña de síntomas sistémicos (artritis, serositis, exantema y afectación ocular) y similares entre una crisis y otra, que duran días a semanas1.Presentan como características generales inicio en la infancia y duración autolimitada de los síntomas2.SFP se ubican en el grupo VII de la clasificación de inmunodeficiencias primarias3,en estos se debe diferenciar las enfermedades vinculados a mutaciones monogénicas, con pronóstico complejo, de las formas benignas denominadas “fiebre periódica, aftas, faringitis y adenopatías” (PFAPA)4-5. Para clasificar a pacientes con SFP se usan los criterios establecidos por Eurofever Classification Criteria (ECC)6y en las formas benignas, los criterios de Thomas5

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Publicado

2019-09-29

Número

Sección

Artículos

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