Revista Methodo: Investigación Aplicada a las Ciencias Biológicas. Universidad Católica de Córdoba.
Jacinto Ríos 571 Bº Gral. Paz. X5004FXS. Córdoba. Argentina. Tel.: (54) 351 4517299 / Correo:
methodo@ucc.edu.ar / Web: methodo.ucc.edu.ar | ARTICULO ORIGINAL Rev. Methodo 2019;4(2):41-43
ARTICULO ORIGINAL Rev. Methodo 2019;4(2):41-43
https://doi.org/10.22529/me.2019.4(2):03
Recibido 25 Sep. 2018 | Aceptado 01 Mar. 2019 | Publicado 30 Jun. 2019
Dermatitis atópica en niños y vitamina D. Un estudio analítico
retrospectivo
Atopic dermatitis in children and vitamin D. A retrospective
analytical study
María C Viada Peláez
1
, Viviana Leschinsky
2
, Andrés Gomila
3
.
1
Universidad Católica de Córdoba, Facultad de Ciencias de la Salud. Clínica Universitaria Reina Fabiola.
Servicio de Pediatría. Córdoba- Argentina.
2Universidad Católica de Córdoba.
Clínica Universitaria Reina Fabiola. Servicio de Dermatología Pediátrica Córdoba- Argentina.
3Universidad Católica de Córdoba. Clínica Universitaria Reina Fabiola. Servicio de Pediatría. Córdoba –Argentina.
Correspondencia:
María Candela Viada Peláez, Servicio de Pediatría - Clínica Universitaria Reina Fabiola. Oncativo 1248 -X5004FHP- Córdoba, Argentina; email
: candeviada@hotmail.com
Introducción
La dermatitis atópica (DA), patología inflamatoria
de la piel, es una enfermedad de distribución
mundial, con una elevada prevalencia en los países
desarrollados, lo que la ha convertido en una
prioridad de salud.
1
Su prevalencia se ha duplicado
en las dos últimas décadas, sobre todo en países
industrializados donde afecta hasta el 30% de la
población infantil y 10% de los adultos.
2,3
El
tratamiento es amplio, siendo muy frecuente la
falta de adherencia al mismo. Estudios recientes
han demostrado que la forma activa de vitamina D
podría ejercer efectos beneficiosos
4
permitiendo la
recuperación de la integridad de la barrera
epidérmica.
Objetivo
Analizar la evolución clínica de la DA en pacientes
pediátricos que recibieron vitamina D como
tratamiento suplementario a través de la utilización
del SCORAD.
Materiales y métodos
Diseño de tipo retrospectivo. Realizado a través de
la recolección de datos obtenidos en historias
clínicas de pacientes con diagnóstico de dermatitis
Atópicas (basándonos en los criterios
determinados por Hanifin y Rajka) que
consultaron entre los meses de julio y diciembre de
2015, que utilizaron vitamina D como tratamiento.
Para valorar la severidad de la DA se utilizó el
SCORAD "Scoring atopic dermatitis" (Figura I)
realizado al inicio del tratamiento y la planilla
resultante luego de haber finalizado el tratamiento
oral durante un mes con 1000 UI de vitamina D,
indicado por el servicio de dermatología
pediátrica.
Figura I. Planilla de SCORAD
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Viada Peláez MC, Leschinsky V, Gomila A. Dermatitis atópica en niños y vitamina D. Un estudio analítico retrospectivo.
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Resultados
Se evaluaron 15 pacientes con diagnóstico de DA,
13 de ellos (86,6%) cumplieron con los criterios de
inclusión. La edad media fue de: 4 años y de sexo
femenino 7 (54%). El 100% de los pacientes
cumplieron el tratamiento prescripto por el
servicio de dermatología, con 1000 UI de vitamina
D oral como tratamiento suplementario de la DA.
Ningún paciente suspendió el tratamiento de base
previo. Del total de la muestra 1 paciente (8%)
presentó un SCORAD inicial correspondiente a
DA leve, 9 pacientes (69%) a DA moderada y 3
pacientes (23 %) DA grave (Tabla I).
Tabla I. Cálculo de SCORAD al inicio del tratamiento
Luego de un mes de tratamiento se calculó un
nuevo índice de SCORAD; observando: un 38 %
de pacientes con diagnóstico de DA leve y un 62%
con DA Moderada (Tabla II). Ningún paciente
presentó DA grave. A su vez teniendo en cuenta la
diferencia de ambos resultados, se obtuvo el
porcentaje de reducción del SCORAD,
observando que todos los pacientes presentaron
una reducción en el índice SCORAD luego del
tratamiento, con un promedio de mejoría del 45%.
Tabla II. Cálculo de SCORAD al final del tratamiento
Conclusión
El uso oral de vitamina D como tratamiento
suplementario en niños con dermatitis atópica
sugiere un impacto positivo en la evolución clínica
de los pacientes estudiados. Sin embargo, se
requiere de nuevos trabajos de investigación que
comparen la evolución clínica de la DA entre
pacientes que recibieron y pacientes que no
recibieron vitamina D como parte de su
tratamiento.
Abstract
Introduction
atopic dermatitis (AD), an inflammatory
pathology of the skin, is a disease of worldwide
distribution, with a high prevalence in developed
countries, which has made it a health priority.1 Its
prevalence has doubled in the last two decades;
especially in industrialized countries where it
affects up to 30% of the child population and 10%
of adults.2,3 It can have a considerable impact on
the quality of life of patients and their families. The
treatment is extensive, being very frequent the lack
of adherence. Recent studies have shown that the
active form of vitamin D could have beneficial
effects4 allowing the recovery of the integrity of
the epidermal barrier.
Objective
to analyze the evolution of AD in pediatric patients
who received vitamin D as supplementary
treatment using SCORAD.
Materials and Methods
analytical and retrospective study. Through the
collection of data obtained in clinical records of
patients diagnosed with AD (based on Hanifin and
Rajka ´s criteria) who consulted between July and
December 2015, who used vitamin D as a
treatment. To evaluate the severity of AD, the
SCORAD "Scoring atopic dermatitis" (Figure I)
was performed at the beginning of the treatment
and after finished the oral treatment for one month
with 1000 IU of vitamin D, indicated by the
pediatric dermatology department.
Results
15 patients with a diagnosis of AD were initially
evaluated. Of them, only 13 (86.6%) met the
inclusion criteria. The average age was: 4 years,
and there was prevalence of females (54%). The
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100% of the patients complied with the treatment
prescribed, with 1000 IU of oral vitamin D as a
supplementary treatment for AD. No patient
discontinued the previous base treatment. From the
total sample 1 patient (8%) presented an initial
SCORAD corresponding to mild DA, 9 patients
(69%) to moderate and 3 patients (23%) severe
(Table I). After one month of treatment, a new
SCORAD was calculated; observing: 38% of
patients with mild and 62% with moderate AD
(Table II). No patient presented severe type. The
average improvement with this treatment was
45%.
Conclusion
The oral use of vitamin D as supplementary
treatment in children with AD suggests a positive
impact on the clinical evolution of the patients
studied. However, new research comparing the
clinical course of AD between patients who
received and patients who did not receive vitamin
D as part of their treatment is required.
Bibliografía
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http://www.sap.org.ar/uploads/consensos
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Palabras claves
ATOPÍA INFANTIL, SCORAD
Keywords
CHILDREN'S ATOPY, SCORAD
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