Revista Methodo: Investigación Aplicada a las Ciencias Biológicas. Universidad Católica de Córdoba.
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ARTICULO DE REVISION Rev. Methodo 2023;8(3):138-140
https://doi.org/10.22529/me.2023.8(3)05
Recibido 06 Mar. 2023 | Aceptado 31 Mar. | Publicado 05 Jul. 2023
Síndrome ocular del braquicéfalo
Brachycephalic ocular syndrome
Marcelo Calle
1
Conferencia dictada en el marco del Congreso Internacional de Braquicéfalos,
Villa Carlos Paz, Córdoba- Argentina, abril 2023
1.Presidente del Colegio Médico
Veterinario de la Provincia de Córdoba.
Correspondencia: Marcelo Calle,
gruporoma17@gmail.com.
Resumen
El síndrome ocular del braquicéfalo, se da principalmente por los cambios fenotípicos que presentan estas
razas con el acortamiento del hocico. Estas alteraciones óseas dejan una cavidad orbitaria muy poco
profunda dando un globo ocular que queda sobreexpuesto sin protección adecuada sumado a los pliegues
faciales exuberantes, que generan el síndrome ocular característicos como lo son el, exoftalmos,
euriblefaron, lagoftalmo, entropión medial, disminución de la sensibilidad corneal y la queratoconjuntivitis
seca. Esté síndrome da como resultado una disminución o pérdida de visión por la queratitis pigmentaria
que se genera. Cabe mencionar también que en razas Pug se sospecha de algún factor genético que aumenta
la predisposición en el origen de la queratitis pigmentaria.
Abstract
The brachycephalic ocular syndrome primarily occurs due to the phenotypic changes observed in breeds
with shortened muzzles. These skeletal alterations result in a very shallow orbital cavity, causing the eyeball
to be excessively exposed without adequate protection. Combined with the excessive facial folds, this leads
to characteristic ocular symptoms such as exophthalmos, euryblepharon, lagophthalmos, medial entropion,
decreased corneal sensitivity, and dry kerato conjunctivitis.
This syndrome ultimately results in a decrease or loss of vision due to the development of pigmented
keratitis. It is worth mentioning that in Pug breeds, there is suspicion of a genetic factor that increases
predisposition to the onset of pigmented keratitis.
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